Formation Essais cliniques

Dernière mise à jour : 19 novembre 2021

STRATÉGIES, NON-INFÉRIORITÉ ET ÉQUIVALENCE

Choisir et construire la méthode expérimentale la mieux adaptée à une problématique médicale donnée. Identifier les sources de multiplicité dans les essais cliniques et leurs conséquences sur les résultats. Calculer le nombre de sujets nécessaire. Etablir une liste de randomisation pour un essai clinique en déterminant les facteurs de stratification nécessaires. Intégrer les éléments de la randomisation dans la phase d’analyse. Découvrir et comprendre les notions de supériorité, de non-infériorité, d’équivalence et de bio-équivalence.

Alternance d’exposés, de travail en sous-groupes et en individuel, exercices sur des cas concrets et variés.

  • – Stratégies possibles

    • Comment mesurer, évaluer les objectifs d’expérience en recherche clinique ?
    • Quelles sont les stratégies possibles ?

    – Les critères pour choisir une stratégie

    • La prise en compte des biais
    • Les différents niveaux et types de preuves
    • Les contraintes éthiques, réglementaires et économiques

    – L’essai clinique contrôlé randomisé

    • Définition et éléments clés
    • Choisir le type de preuve : supériorité, non-infériorité ou équivalence
    • Critères d’évaluation et populations d’analyse
    • Choix des hypothèses nulles et alternatives (test unilatéral ou bilatéral, paramétrique ou non paramétrique, choix du type de test)
    • Liens entre hypothèses, tests et analyses

    – Les cas de multiplicité

    • Les sources possibles de multiplicité, risques et biais à contrôler
    • Procédures usuelles simples : correction de Bonferroni, tests de Tukey, Newman-Keuls, Scheffé et Dunnett
    • Les procédures séquentielles non hiérarchisées et hiérarchisées
    • Les procédures d’union-intersection
    • Autres alternatives

    – Calcul du nombre de sujets nécessaires

    • Les éléments à prendre en compte
    • Choix des risques de première et seconde espèce
    • Formules et outils disponibles pour des cas variés
    • Etablissement de la liste de randomisation

    – Non-infériorité et équivalence

    • Les problématiques en recherche clinique liées à la non-infériorité ou à l’équivalence
    • Définitions et exemples

    – Méthodologie

    • Sensibilité de l’essai
    • Population d’analyse
    • Validation interne ou externe, comparaison avec un groupe placebo putatif
    • Choix de la borne de non-infériorité ou d’équivalence : point de vue de la FDA et de l’EMEA

    – Essai de non infériorité

    • Hypothèses nulle et alternative
    • Méthode du test unilatéral
    • Calcul de l’intervalle de confiance
    • Nombre de sujets nécessaires

    – Essai d’équivalence

    • Méthode du double test unilatéral
    • Calcul de l’intervalle de confiance
    • Nombre de sujets nécessaires

    – Conclusion

    • Changer d’objectif : conclure la supériorité après la non-infériorité ou vice-versa ?
    • Recommandations de la FDA et de l’EMEA
    • Les pièges à éviter

Toute personne impliquée dans la construction d’essais cliniques souhaitant approfondir ses connaissances et la maitrise des procédés (vise à acquérir une plus grande autonomie). Contenu axé surtout sur la méthodologie avant la mise en œuvre des essais.

Il est conseillé d’avoir participé au préalable à la formation Biostatistique 1 ou d’avoir acquis par la pratique un niveau équivalent.

Modalités d’évaluation Standard

  • Questionnaire théorique en début de formation
  • Questionnaire théorique en fin de formation
  • Validation des acquis
  • Attestation de formation

Modalités d’évaluation Certification

  • Évaluation standard +
  • Révision et préparation à l’examen (exercices pratiques...)
  • Examen final en fin de formation via un jury permettant d'obtenir la certification du bloc de compétence
  • Pour certaines formations, les compétences théoriques sont validées en amont du Jury via un QCM
  • Certains examens internationaux impose un examen en ligne pour un durée allant de 2h à 4h
  • Les dates d’examens peuvent évoluer en fonction des sessions
  • En cas de non-admission ou de non-présentation du candidat, le candidat a la possibilité de se représenter à une session suivante en accord avec l’équipe pédagogique.

Sur demande

DYNACENTRIX s’engage auprès de ses clients et partenaires, sur la garantie de l'égalité des droits et des chances des personnes en situation de handicap pour accéder aux formations proposées et a mis en place un accueil spécifique qui travaille en étroite collaboration avec des organismes partenaires (AGEFIPH IDF, Cap emploi).
DYNACENTRIX accueille et accompagne les personnes en situation de handicap tout le long de leur parcours, en lien direct avec l’entourage professionnel et/ou familial des bénéficiaires, en adaptant sa pédagogie et le rythme de ses enseignements ». 

> Pour tous renseignements 

  • CPF – Voir Appli Mon Compte Formation
  • Classe virtuelle Blended Learning
  • Inter-Intra entreprise
  • Sur mesure

Témoignages

Merci pour cette certification IASSC et une grande reconnaissance pour la qualité de la formation.

Témoignage

Je suis vraiment satisfait, et j’espère avoir l’occasion de retravailler avec Dynacentrix !

En attendant, je vous recommande vivement !

Témoignage

Des échanges intéressants et des rappels plus qu’oubliés sur les statistiques. Même s’il n’y a pas que ça, il en faut un peu.

Témoignage

I attended the Green Belt Lean Six Sigma formation and recommend it.

The project I lead already has brought my company revenue and I am better equipped to continue to evolve and learn from additional experience!

Témoignage

J’ai eu ma Black Belt. Un grand merci pour cette super formation !

Témoignage

Durée : 3  jours (soit 21 heures)

Référence : F-cli-00

Lieu : intra-entreprise

Prix : sur devis